quarta-feira, 7 de junho de 2017

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a interdição cautelar de um lote do medicamento Floxicam cápsula gelatinosa dura 20 mg. Fabricado por Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A., o produto é indicado para tratamento de inflamações não reumáticas, doenças reumáticas, artrite gotosa aguda ou pseudogota. De acordo com resolução publicada no Diário Oficial da União desta terça-feira (6), o lote B16J2232 apresentou resultado insatisfatório no ensaio de teor, emitido pelo Laboratório de Saúde Pública Dr. Giovanni Cysneiros (Lacen-GO).






Fonte:Bahianoticias

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