A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a distribuição, comercialização e uso em todo o território nacional o lote 90602 do anticoncepcional Harmonet, 0,075 mg de gestodeno e 0,02 mg de etinilestradiol, 21 drágeas. Fabricado em novembro de 2013 pela Pfizer Ireland Pharmaceuticals e embalado pela Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda, o lote apresentavam incorreção no blíster, a embalagem dos comprimidos. De acordo com a Anvisa, a própria Wyeth encaminhou um comunicado em que informava o recolhimento voluntário. A empresa afirmou que a decisão ocorreu após o recebimento de duas reclamações sobre a incorreção no corte do blíster que abriga os comprimidos. As consumidoras do anticoncepcional identificaram a falta de cinco drágeas nas embalagens. Foi determinado o recolhimento de todo o estoque no mercado.Fonte: Holofote
0 Comentários