A bebê Sofia Lacerda Gonçalves passa bem depois ter sido submetida a uma cirurgia cardíaca para corrigir um sopro no coração. A menina está há mais de 15 dias nos Estados Unidos para poder ser submetida a um transplante multivisceral. Ela foi encaminhada para a Unidade de Terapia Intensiva (UTI) do hospital Jackson Memorial Hospital, em Miami. A mãe da menina, Patrícia Lacerda, na página do Facebook criada para buscar ajuda para cirurgia, disse que os médicos tem sido atenciosos não só com Sofia, mas com toda família, e que está surpresa com a estrutura do local, que ela considerou de “outro mundo”. “Os médicos sempre nos informavam do que estava acontecendo. Durante todo o tempo, de vez em quando, saía um médico para nos dar notícias sobre ela. Nunca tinha visto isso, eles além de estarem ocupados com a cirurgia, pensavam em nós, pais”, afirmou. Sofia é portadora da Síndrome de Berdon, doença rara que afeta o aparelho digestivo e impede que o paciente se alimente por via oral ou endogástrica. A doença foi diagnosticada enquanto ela ainda estava no útero da mãe. Ela assumiu o risco da gestação, e iniciou uma campanha para conseguir os recursos para salvar a vida da filha, que custa mais de R$ 2 milhões. O transplante multivisceral em crianças ainda não é realizado no Brasil. A campanha intitulada "Ajude a Sofia", na rede social Facebook, ganhou força nos últimos meses e já conta com quase 890 mil curtidas e compartilhamentos, inclusive de celebridades. Para o transplante, a família aguarda os órgãos para serem doados, que deve durar em média, seis meses.
A bebê Sofia Lacerda Gonçalves passa bem depois ter sido submetida a uma cirurgia cardíaca para corrigir um sopro no coração. A menina está há mais de 15 dias nos Estados Unidos para poder ser submetida a um transplante multivisceral. Ela foi encaminhada para a Unidade de Terapia Intensiva (UTI) do hospital Jackson Memorial Hospital, em Miami. A mãe da menina, Patrícia Lacerda, na página do Facebook criada para buscar ajuda para cirurgia, disse que os médicos tem sido atenciosos não só com Sofia, mas com toda família, e que está surpresa com a estrutura do local, que ela considerou de “outro mundo”. “Os médicos sempre nos informavam do que estava acontecendo. Durante todo o tempo, de vez em quando, saía um médico para nos dar notícias sobre ela. Nunca tinha visto isso, eles além de estarem ocupados com a cirurgia, pensavam em nós, pais”, afirmou. Sofia é portadora da Síndrome de Berdon, doença rara que afeta o aparelho digestivo e impede que o paciente se alimente por via oral ou endogástrica. A doença foi diagnosticada enquanto ela ainda estava no útero da mãe. Ela assumiu o risco da gestação, e iniciou uma campanha para conseguir os recursos para salvar a vida da filha, que custa mais de R$ 2 milhões. O transplante multivisceral em crianças ainda não é realizado no Brasil. A campanha intitulada "Ajude a Sofia", na rede social Facebook, ganhou força nos últimos meses e já conta com quase 890 mil curtidas e compartilhamentos, inclusive de celebridades. Para o transplante, a família aguarda os órgãos para serem doados, que deve durar em média, seis meses.
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